Генетический тест на лактозную непереносимость

В корзину. Анализы и цены.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Генетический тест на лактозную непереносимость: МСМ6

По всем вопросам, связанным с COVID , включая заявки на выполнение тестирования, обращайтесь по телефону. Услуг заказано: 0 На сумму: 0 руб.

Результаты поиска: Количество результатов: 0. Версия для печати. Лактозная непереносимость связана с генетически обусловленным снижением активности лактазы фермента, необходимого для усвоения лактозы и проявляется неспецифическими симптомами, развивающимися после потребления продуктов, содержащих молочный сахар.

Возникает после периода грудного вскармливания. Исследование включает в себя анализ генетического маркера , ассоциированного с лактозной непереносимостью. Дефицит лактазы, или лактазная недостаточность мальабсорбция лактозы, гиполактазия , — это нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности лактазы слизистой оболочки тонкой кишки, сопровождающееся клинической симптоматикой.

Лактоза молочный сахар содержится только в молоке млекопитающих и человека. Она способствует всасыванию в кишечнике кальция и других минеральных веществ, а также размножению благоприятных для организма кисломолочных бактерий. Лактоза применяется при изготовлении многих продуктов питания, главным образом молочных; фармацевтическая промышленность также использует лактозу в качестве вспомогательного вещества. Действие лактазы фермента, вырабатывающегося в тонком кишечнике необходимо для усвоения лактозы.

Способность организма расщеплять лактозу зависит от количества лактазы и ее активности, которая проявляется с й недели внутриутробного развития, достигая максимальных величин к моменту рождения на сроке недель. После рождения у ребенка — носителя нормального генотипа отмечается снижение активности фермента в месяцев и в дальнейшем к годам — это называется первичной, или возрастной, лактазной недостаточностью.

Она обусловлена наследственной нехваткой энзима лактазы и наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Употребление цельного молока и других продуктов, содержащих лактозу, в таком случае приводит к расстройствам пищеварения: вздутию живота, болям, метеоризму, диарее. Индивидуальные симптомы лактазной недостаточности различны, и степень их выраженности может зависеть от состояния микрофлоры кишечника, особенностей питания, психологических факторов.

Профилактика заключается в предупреждении симптомов гиполактазии путем соблюдения диеты с низким содержанием лактозы или полным ее отсутствием. Поэтому при симптомах расстройства пищеварения после употребления неферментированных молочных продуктов целесообразно проведение генетического теста на активность лактазы, чтобы избежать попыток бессмысленного лечения и выбрать соответствующую диету. Также тест имеет прогностическое значение в плане развития лактозной непереносимости у детей в целях предотвращения неожиданных расстройств кишечника.

Важно помнить, что отказ от молока и молочных продуктов, которые являются важным источником кальция, может привести к дефициту кальция, что повышает риск остеопороза особенно у женщин в постменопаузу.

Первичную лактазную недостаточность следует отличать от вторичной приобретенной , которая возникает при повреждении слизистой оболочки тонкой кишки на фоне какого-либо острого или хронического заболевания. Такое повреждение возможно при инфекционном кишечная инфекция , иммунном непереносимость белка коровьего молока , воспалительном процессах в кишечнике, атрофических изменениях при целиакии, после длительного периода полного парентерального питания и др.

Исследование не связано с редким генетическим нарушением — врождённой недостаточностью лактазы, симптомы которой появляются сразу после рождения и связаны с началом грудного вскармливания. Результат генетического исследования представляет собой заключение, включающее в себя характеристику полученного генотипа и соответствующие рекомендации. Лабораторная служба Хеликс. Личный кабинет клиента Личный кабинет врача. Ваш город Санкт-Петербург? О службе. Главная База медицинских знаний Хеликс Лактозная непереносимость у взрослых.

Анализы База знаний Акции Страницы Адреса. Лактозная непереносимость у взрослых. База знаний в вашем смартфоне или планшете.

Пересчёт единиц измерения. Синонимы русские Какой биоматериал можно использовать для исследования? Как правильно подготовиться к исследованию? Когда назначается исследование? Что означают результаты? Генетический маркер Также рекомендуется. Синонимы русские Лактазная недостаточность, первичная гиполактазия, мальабсорбция лактозы.

Какой биоматериал можно использовать для исследования? Буккальный щечный эпителий, венозную кровь. Подготовки не требуется. Подробнее об исследовании Дефицит лактазы, или лактазная недостаточность мальабсорбция лактозы, гиполактазия , — это нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности лактазы слизистой оболочки тонкой кишки, сопровождающееся клинической симптоматикой.

При симптомах непереносимости лактозы вздутии кишечника, расстройствах стула, тошноте и др. При дифференциальной диагностике лактозной непереносимости и других заболеваний желудочно-кишечного тракта у взрослых. Для определения вероятности развития остеопороза. Для оценки вероятности лактозной непереносимости у детей младшего возраста, для предотвращения расстройств кишечника. Риск развития вторичной лактазной недостаточности. Санкт-Петербург , Б. Сампсониевский пр-т, д.

Лактозная непереносимость у взрослых

Версия для людей с ограничением по зрению. Под действием фермента лактазы в желудочно-кишечном тракте лактоза расщепляется на глюкозу и галактозу, после чего происходит всасывание этих моносахаров. Если нерасщепленной лактозы в кишечнике слишком много активность расщепляющей лактазы снижена , а молочнокислых бактерий недостаточно, то непереваренная лактоза провоцирует поступление воды из организма в полость кишечника, в результате чего возникает жидкий стул диарея , боли, урчание, вздутие живота. Такое состояние называется лактазной недостаточностью лактозной непереносимостью, ЛН. Возникновение первичной врожденной мальабсорбции лактозы алактазии новорожденных и первичной врожденной мальабсорбции лактозы с поздним началом у взрослых связано с генетически детерминированным нарушением синтеза лактазы. Первичная врожденная лактазная недостаточность, то есть врожденное нарушение процесса выработки лактазы, встречается довольно редко.

Генетический тест на лактозную непереносимость (с выдачей генетической карты)

Лактозная непереносимость связана с генетически обусловленным снижением активности лактазы фермента, необходимого для усвоения лактозы и проявляется неспецифическими симптомами, развивающимися после потребления продуктов, содержащих молочный сахар. Возникает после периода грудного вскармливания. Исследование полиморфизма c. Ген LCT кодирует аминокислотную последовательность фермента лактазы. Полиморфизм c. Эта область генома представляет собой элемент внутренней регуляции транскрипционной активности промотора гена лактазы.

Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T)

По всем вопросам, связанным с COVID , включая заявки на выполнение тестирования, обращайтесь по телефону. Услуг заказано: 0 На сумму: 0 руб. Результаты поиска: Количество результатов: 0. Версия для печати. Лактозная непереносимость связана с генетически обусловленным снижением активности лактазы фермента, необходимого для усвоения лактозы и проявляется неспецифическими симптомами, развивающимися после потребления продуктов, содержащих молочный сахар. Возникает после периода грудного вскармливания. Исследование включает в себя анализ генетического маркера , ассоциированного с лактозной непереносимостью.

Комплексы анализов Программа обследования для офисных сотрудников Обследование домашнего персонала Оценка риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы Диагностика антифосфолипидного синдрома АФС Оценка функции печени Диагностика состояния почек и мочеполовой системы Диагностика состояния желудочно-кишечного тракта Диагностика заболеваний соединительной ткани Диагностика сахарного диабета Диагностика анемий Онкология Диагностика и контроль терапии остеопороза Биохимия крови Диагностика состояния щитовидной железы Госпитальные профили Здоров ты — здорова страна Гинекология, репродукция Здоровый ребёнок: для детей от 0 до 14 лет Инфекции, передаваемые половым путём ИППП Проблемы веса VIP-обследования Болезни органов дыхания Аллергия Определение запасов микроэлементов в организме Красота Витамины Диеты Лабораторные исследования перед диетой Спортивные профили.

Непереносимость лактозы

Лактазная недостаточность — это заболевание, связанное с нарушением продукции клетками тонкого кишечника лактазы, расщепляющего молочный сахар — лактозу. Взрослый тип гиполактазии Adult-type hypolactasia — один из наиболее распространенных в мире ферментных дефицитов, наследуется как рецессивный признак и вызывает первичное снижение активности лактазы Врожденная лактазная недостаточность CLD представляет собой наиболее тяжелую, но очень редкую форму гиполактазии у новорожденных. CLD наследуется как аутосомно-рецессивное расстройство и характеризуется полным отсутствием экспрессии лактазы в стенке тонкого кишечника. Рекомендуется сдавать кровь утром натощак после часов ночного голодания, можно сдавать и в другое время, но обязательно не менее чем через 6 часов после последнего приема пищи.

Обращаем ваше внимание на то, что в связи с эпидемиологической ситуацией сроки выполнения тестов могут быть увеличены. Приносим свои извинения за доставленные неудобства.

Метод исследования: Определение нуклеотидной последовательности соответствующих генетических локусов методом пиросеквенирования с использованием реагентов и оборудования фирмы Qiagen Германия. В данной панели исследуется ген, определяющий генетически обусловленную непереносимость лактозы. Лактоза - сложный сахар, содержащийся в молоке и во всех молочных продуктах. Непереносимость лактозы - неспособность переваривать лактозу, обусловленная недостаточностью фермента лактазы. Исследуемый генетический вариант rs вызывает генетически обусловленную непереносимость лактозы вследствие снижения выработки фермента лактазы. Генетически обусловленная первичная лактазная недостаточность лактозная непереносимость, ЛН может быть врожденной встречается редко и ЛН взрослого типа, развивающейся после периода грудного вскармливания к юношескому возрасту.

Комментариев: 3

  1. dikij5:

    А что, противопоказаний нет?

  2. borkom52:

    Даже перестанешь чувствовать курящих.

  3. butusova49:

    Аркадий, ** 40 лет в спорте** – читайте внимательнее то, что я пишу и не несите отсебятину ….